Hemax (EPO, eritropoyetina) 4000 UI

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Modelo: TH 4000 UI

Fabricado por: BIO SIDUS S.A., Argentina

Nombre genérico: Eritropoyetina

Entrega: 1 frasco de 4000 UI

La mitad de vida: 5 horas en sangre.

Tipo: Inyección.

Para: Culturistas, deportistas y usuarios recreacionales.

Descripción:

Hemax es una marca de la eritropoyetina. Eritropoyetina (EPO) es una hormona glucoproteica que controla la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. Es también conocido como hematopoietin o hemopoietin y es producido por fibroblastos intersticiales en el riñón y el perisinusoidal de células en el hígado. EPO aumenta glóbulos rojos en la sangre cuya función principal es suministrar el oxígeno desde los pulmones a los órganos. Aumento de glóbulos rojos elevar sus niveles de energía, mejorar la recuperación y la resistencia para que usted pueda a tren, correr y levantar más y más. EPO está asociada con mayor peso corporal, capacidad de ejercicio, consumo de oxígeno, respiración, metabolismo de cuerpo entero y eficiencia energética. También mejora la funciones cognitivas como el aprendizaje y enfoque por OEP.

Características estructurales:

Eritropoyetina es una hormona vital para la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. Sin ella, la producción definitiva de glóbulos rojos (eritropoyesis) no tiene lugar. Es una proteína de señalización partícula de precursores de glóbulos rojos (eritrocitos) en la médula ósea.

Erythropoietins disponibles para su uso externo para fines médicos se producen mediante tecnología del ADN recombinante. Aislamiento y síntesis de esta hormona es muy útil para el propósito que mejoran el rendimiento. Estructuralmente esta hormona es una sola cadena del polipéptido que contiene 165 aminoácidos. EPO exógena para fuerza y propósito que mejoran el rendimiento se clasifica como agente estimulante de la eritropoyesis (ESA) pero puede ser detectada en los análisis de sangre debido a la diferencia de uno endógeno. Hemax (EPO) llegó a ser famoso en 1998 después de muchos resultados positivos de dopaje durante el Tour de Francia.

Apilado:

Hemax puede apilarse con HGH como Glonotropin, en vez de tomados individualmente. Para obtener mejor resultado eficaz deben ser inyectadas dosis de ambas hormonas. Es seguro inyectar Hemax teniendo /Androgenic anabólicos esteroides como la testosterona, nandrolona etc..

Dosificación:

Hemax se utiliza generalmente para el tratamiento de la anemia resultante de la insuficiencia renal crónica, enfermedad inflamatoria intestinal, y mielodisplasia. Generalmente se inyecta por vía subcutánea o intra venosa. Para el funcionamiento realzando fin recomienda dosis 15-50 U/kg de peso corporal. Esto sale que-4000 1000 IU por inyección cada 3-4 días. La dosificación debe iniciarse 7-10 días antes del evento para que la actividad máxima se alcanza alrededor del evento.

Efectos secundarios:

Hay muchos efectos secundarios asociados con el uso de esta droga. Más destacados son el aumento de la presión arterial y dolor de cabeza. Otros efectos secundarios incluyen la gripe como los síntomas, dolor de huesos, escalofríos. Esta droga puede ser potencialmente mortal si se inyecta una dosificación más alta. Mientras usa Hemax uno debe controlar la presión arterial y debe beber al menos 3-5 litros agua al día.

IGF-1 R3 largo 100mcg

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Modelo: 10 vial x 100mcg

Fabricado por: Globalanabolic Co., Ltd. , Tailandia

Nombre genérico: Mecasermin (DCI); Insulina como Factor de crecimiento 1 (IGF-1)

Entrega: 1 caja, frasco de 10, 1vial:100mcg + solución

La mitad de vida: 20-30 horas

Tipo: Inyección

Anabólicos: Moderada

Para: Culturistas

Descripción:

Insulina como Factor de crecimiento 1 es una hormona polipeptídica que tiene las mismas propiedades moleculares como insulina. Es por eso se llama factor de crecimiento insulina-like. Es principalmente responsable de crecimiento de huesos largos en niños y también afecta el crecimiento muscular y la reparación de los adultos. Largo R3 IGF-1 es una versión más eficaz de IGF-1. Se modifica químicamente para evitar la desactivación de proteínas de unión IGF-1 en el torrente sanguíneo. Desempeña un papel crucial en la regeneración muscular. Estimula la proliferación y diferenciación de células de forma autocrina-paracrina, aunque induce diferenciación en mucho mayor grado. Cuando se inyecta localmente, aumenta la célula satélite actividad, ADN de músculo, músculo contenido en proteínas, peso muscular y músculo Cruz área seccional. La importancia radica en el hecho de que todas sus funciones aparentes actúan para inducir el crecimiento muscular con o sin sobrecarga aunque realmente brilla como promotor de crecimiento cuando se combina con la carga física del músculo. Sus características principales son la acumulación del tejido, regeneración muscular, aumentar la síntesis proteica, aumentan la síntesis de RNA, promover el metabolismo de las grasas, causar hiperplasia, reparar el cartílago dañado y aumentar la absorción de los nutrientes.

Características estructurales:

Largo R3 IGF-1 es un polipéptido de 83 aminoácidos. Contiene toda la secuencia de aminoácidos con una sustitución en la posición 3 de Arg (arginina) para el ácido Glu (glutámico) con un péptido de extensión de la 13 secuencia. Así que tiene un período mucho más largo y puede evitar el atascamiento a las proteínas. Se sabe que tiene efectos positivos sobre la síntesis de proteínas, transporte de glucosa a las células y disminuye la degradación de las proteínas.

La hormona IGF-1 se produce cuando el hígado es estimulado por la hormona de crecimiento humano (HGH). Cuando los niveles de HGH en la sangre, el hígado responde produciendo más IGF-1. Estas “explosiones” más estimulan el crecimiento y la regeneración de las células del cuerpo, especialmente en las células musculares. Niveles más altos han demostrado efectos positivos sobre el aumento en la eficiencia, el tamaño y fuerza muscular. Nivel inferior ya sea causado por enfermedades, desnutrición o un desequilibrio hormonal, puede causar un crecimiento atrofiado.

Apilado:

Investigación ha demostrado que actúan de IGF-1 mejor cuando se toma junto con HGH Jintropincomo Humatrope, en vez de tomados individualmente. Para obtener mejor resultado eficaz deben ser inyectadas dosis de ambas hormonas. Generalmente 10-20mcg de IGF-1 (post entrenamiento) y 2-4 IU de HGH (con desayuno) es el ideal para los mejores resultados y efectos secundarios mínimos.

Es seguro inyectar IGF-1 R3 mucho mientras esté tomando esteroides anabólicos como lanandrolona etc..

Dosificación:

Para los primeros usuarios de tiempo de largo de IGF-1 R3, uno necesita recordar que menos es más, lo que significa que menos cantidad obtendrá grandes resultados. Para primer o segundo ciclo con IGF-1, cantidad es 20-25 mcg diariamente, dividida en dos inyecciones. Para usuarios avanzados, las dosis no pueden crecer pero nunca exceder 120 mcg diariamente.

IGF-1 eficacia baja rápidamente después de uso prolongado. Así que uno debe limitar un ciclo para 4-5 semanas para obtener el máximo beneficio. Demasiada cantidad en el cuerpo dará lugar a la desregulación de los receptores de IGF-1 en la superficie de las células musculares que a su vez disminuirá cualquier ganancia de la inyección de IGF-1, como menos receptores significa menor respuesta. Brecha de tiempo ideal entre ciclos es de 20 a 30 días.

Debe inyectarse preferentemente por vía subcutánea o IM y en mañana y noche para conseguir el mejor resultado.

Efectos secundarios:

IGF-1 R3 largo puede causar sentimientos de fatiga y cansancio. Otros efectos secundarios incluyen rigidez muscular, dolores de cabeza, náuseas ocasionales. También se afirma que a veces es responsable de hipoglucemia.

Arimidex (anastrozol) 28tabs x 1 mg

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Modelo: UE 28tabs / 1mg

Fabricado por: Farmacéutica Zenica

Nombre genérico: Anastrozol

Nombre químico: 2, 2′-[5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-phenylene]bis(2-methylpropanenitrile)

Entrega: precio de 1mg/28tabs

La mitad de vida: 47 horas

Androgénicos: No

Anabólicos: No

Tipo: Oral

Para: Culturistas.

Descripción:

Arimidex es un medicamento desarrollado para el tratamiento de cáncer de mama avanzado en mujeres. Es fabricado por productos farmacéuticos de Zenica. Actúa bloqueando la enzima aromatizar y la producción de estrógeno, puesto que la mayoría de cáncer de mama es estimulado por los niveles de estrógeno. Este producto se utiliza durante los ciclos de esteroides androgénicos muy alta donde los niveles de estrógeno necesitan ser vigilados debido a propósitos de retención de agua y ginecomastia.

Características estructurales:    

ARIMIDEX tabletas contienen 1 mg de anastrozol, un inhibidor de aromatasa no esteroideos, que puede tomarse por vía oral. Está químicamente descrito como 2, 2′-[5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-phenylene]bis(2-methylpropanenitrile). Es un anti drogas del tipo de estrógeno. Por su acción de forma no esteroide que inhibe la enzima aromatasa, disminuyendo el nivel de estrógeno en el cuerpo, porque la enzima aromatasa convierte la testosterona y otros andrógenos en estrógenos. Menor nivel de estrógenos en el cuerpo causa menor depósito de grasa y menos retención de agua. Los culturistas toman ventaja de ello para lograr el aspecto muscular duro para las competiciones. Arimidex tiene cerca de 80% tasa de inhibición de la aromatización. El anastrozol es un excelente anti aromatasa y tiene una propiedad única de aumentar la testosterona libre.

Apilado:

Arimidex se pueden apilar con los esteroides anabólicos como la testosterona, Deca etc., mientras que en un régimen de terapia de tipo de post-ciclo.

Danabol puede utilizarse con arimidex para mejor resultado.

Dosis:

Los atletas masculinos pueden tomar una dosis diaria de 0,5 mg a 3mg. Una dosis máxima de 1mg por día es suficiente para combatir los efectos secundarios estrogénicos de las mujeres. Debido a su corta vida activa, las dosis se toman generalmente 2 a 6 veces al día a intervalos iguales. Durante la terapia Post ciclo, atletas normalmente empiezan con una dosificación más alta luego reducen dosis.Terapia post ciclo es generalmente de 7 a 14 días.

Efectos secundarios:   

Efectos secundarios comunes de Arimidex son hinchazón de boca, pérdida del apetito, alteraciones en ciclo menstrual, depresiones, mareos y diarrea. Un número de personas que usan esta medicina también se queja de malestar del cuerpo, convulsiones, dolor muscular, dolores de cabeza y cambios en la personalidad.

LIV 52

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Fabricante: La compañía de droga de Himalaya, India

Androgénicos: Ninguno     

Anabólicos: Ninguno

Tipo: Oral

Para: Los culturistas y usuarios recreacionales

Descripción:  

El hígado es un órgano muy importante presente en vertebrados y algunos otros animales. Su gama de funciones, incluyendo la desintoxicación, la síntesis de proteínas y producción de sustancias bioquímicas necesarias para la digestión. Hígado también filtra las sustancias nocivas de la sangre, eliminando los efectos nocivos del alcohol, cafeína, medicamentos, recetados Medicamentos, etc. El hígado de los culturistas y atletas corren un riesgo mayor debido al uso de esteroides anabólicos androgénicos para mantenerlos a la vanguardia en un entorno tremendamente competitivo que mejoran el rendimiento. Los esteroides anabólicos como la testosterona y trembolona (que se inyectan en el torrente sanguíneo) o stanozolol y metandienona (vía oral) poner un enorme estrés en el hígado. Esteroides orales son especialmente nocivos para el hígado porque pasan por el hígado dos veces. Tan it es muy importante para los culturistas limpiar el hígado de todas las impurezas y mantener los órganos funcionando de una manera sana para que se reduzcan los efectos secundarios de los esteroides utilizados. Liv.52 es uno de los productos más populares entre los culturistas a nivel mundial para la protección del hígado. Es suplemento de protección del hígado más popular del mundo que es vendido en más de 40 países en el mundo.

Características estructurales:

En 1955, Himalaya introducido Liv 52, una formulación que garantice la óptima función del hígado. Este producto no es una droga sintetizada sino una mezcla de hierbas, con un número de componentes naturales como Capparis Spinosa, Terminalia Arjuna, Cichorium Intybus, Achillea Millefolium, Solanum Nigrum, Tamarix Gallica, Cassia Occidentalis y Mandur Bhasma. La constituenta herbal natural Liv.52 exposición hepatoprotector potente propiedades contra hepatotoxicidad inducida químicamente. Liv 52 restaura la eficiencia funcional del hígado protegiendo el parénquima hepático y promover la regeneración hepatocelular. La actividad antiperoxidative de Liv.52 previene la pérdida de la integridad funcional de la membrana celular, mantiene citocromo P-450 (un grupo grande y diverso de enzimas, que catalizan la oxidación de sustancias orgánicas), acelera el tiempo de recuperación y asegura la restauración temprana de las funciones hepáticas en la hepatitis infecciosa.

De apilamiento:

Ya que se utiliza para la protección del hígado puede ser utilizado con cualquier anabólicos / androgénicos esteroides.

Dosificación:

Tomar dos a tres comprimidos dos o tres veces al día con las comidas. Dosis pueden aumentarse a 4 a 5 comprimidos tres veces al día. Productos naturales tratan no sólo los síntomas sino el cuerpo como un todo y toman tiempo para la absorción y mostrar el resultado.

Efectos secundarios:

Porque es manufacturado usando hierbas, no hay si informó de efectos secundarios tomado según la dosis prescrita.

 

OVINUM (citrato de clomifeno) 10tab / 50mg

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Detalles:

Nombre genérico:citrato de clomifeno, Ovinum

Entrega:10tabs x 50mg (Biolab co., LTD. de Tailandia)

Descripción de la droga:

Ovinum (Clomid) es el nombre de marca para el citrato de clomifeno de drogas. No es un esteroide anabólico, pero un medicamento generalmente prescrito a las mujeres como ayuda de la fertilidad. Para propósitos atléticos, Clomid no ofrece un tremendo beneficio a las mujeres. En hombres sin embargo, la elevación en ambas hormona folículo estimulante y sobre todo la hormona luteinizante causará la producción natural de testosterona aumentar. Este efecto es especialmente beneficioso para el atleta en la conclusión de un ciclo de esteroides cuando están deprimidos los niveles endógenos de testosterona. Si los niveles endógenos de testosterona no son llevados de vuelta a la normalidad, una pérdida dramática en el tamaño y fuerza es probable que ocurra una vez que se han eliminado los anabólicos. Esto es debido a que sin la testosterona, la hormona catabólica cortisol se convierte en la fuerza dominante que afecta a la síntesis de proteínas musculares.

Además de ayudar con el desplome de testosterona post-ciclo, esta droga también puede ayudar con los niveles de estrógeno elevados durante un ciclo de esteroides. Un nivel del estrógeno alto pone a un atleta en serio riesgo de desarrollar ginecomastia, que es un obvio efecto secundario indeseado. Con la ingesta de Clomid, el atleta que puede reducir su riesgo de desarrollar ginecomastia.

Dosificación de drogas:

Rango común de dosis diaria de 50-100 mg (1 a 2 comprimidos) durante un período de dos a cuatro semanas.

Efectos secundarios:

Clomid tiene efectos muy leves y raros, algunos que incluyen sofocos, náuseas, mareos, dolores de cabeza y visión temporalmente borrosa.

PROVIRONUM (mesterlonum) 25mg-1 caja/50tabs

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Modelo : UE 50tbs/25 mg

Nombre genérico: Mesterlonum, Mestrolone

Nombres químicos: 1 alfa-metil-17 beta-hidroxi-5-alfa-androstan-3-one

Fabricante: Bayer-Schering, Alemania

Androgénicos: Medio

Anabólicos: No

La mitad de vida: 12-24 horas

Tipo: Oral

Entrega: Precio de para 50tbl. X 25mg

Para: Usuarios recreacionales y los culturistas.

Descripción:  

Proviron contiene un compuesto llamado Mesterlonum o Mesterolone, es un andrógeno oral aplicable y un derivado de la dihidrotestosterona. En los años 70 y 80 fue utilizado para curar a los hombres diagnosticados con diversas formas de depresión. Es un andrógeno débil y rara vez se utiliza en la terapia de reemplazo.

Es ampliamente utilizado en el culturismo por su actividad anti aromatización en pilas de esteroides anabólicos. Beneficios de la actual Mesterlonum uso debe ser mantener el ciclo de apagado de la libido y también mejorar la vascularidad. Proviron también se utiliza para curar el trastorno causado por una deficiencia de las hormonas sexuales masculinas. Por esta razón, los atletas a menudo se al final de un tratamiento con esteroides para aumentar la producción de testosterona reducida.Mesterlonum proporcionar salud, añadido del deseo sexual, sensación de bienestar, vigor y juventud.

Características estructurales:

Mesterlonum es puramente un esteroide androgénico con cualidades anabólicas insignificantes. Es un derivado DHT que puede ser medicado por vía oral. Su fórmula química es 1 alfa-metil-17 beta-hidroxi-5-alfa-androstan-3-one. Proviron se utiliza generalmente para su anti estrogénico efecto y calidad de endurecimiento del músculo. Dihidrotestosterona (DHT) de de un proviron es un andrógeno puro y no causa retención de agua. DHT también hace que los músculos duros y reduce SHBG(Globulina fijadora de hormona sexual) . SHBG previene la formación de estrógeno. Debido a estas propiedades los atletas y culturistas lo utilizan.

Produce menos retención de agua y previene la formación de ginecomastia y mujer depósito de grasa patrón. Este compuesto comprueba la deficiencia de formación de andrógenos debido a aumento de la edad. Por lo tanto es adecuado para el tratamiento de todas las condiciones causadas por la formación deficiente de andrógenos endógenos. Mesterlonum no debilita la espermatogénesis y también es bien tolerado por el hígado. Inhiben fuertemente la ocurrencia de estrógeno e incluso si la droga es descontinuado, este efecto último muy de largo plazo.

 

De apilamiento:

Muchos culturistas y los atletas utilizan Proviron entre ciclos para mantener ganancias y libido. Los culturistas prefieren utilizar Mesterlonum con citrato de tamoxifeno , especialmente durante ciclos fuertemente estrogénicos. Esto es debido a que ambos compuestos tienen diferente curso de acción y por lo tanto, los efectos secundarios se reducen al mínimo a menudo grandemente. 50 mg de Mesterlonum con 20 mg de citrato de tamoxifeno ha demostrado para ser muy eficaz.

Otras pilas incluyen productos tales como la metandienona y nandrolona para reducir actividad estrogénica y aumentar la dureza del músculo. Beneficio de una pila de nandrolona es que ayuda a reducir la disminución de la libido sufrida de nandrolona.

Proviron uso de ayuda a desarrollo de músculos más duros y agudos que permite al usuario utilizar más andrógenos dando por resultado más lleno y más músculos durante la fase de competencia sin la retención de agua asociada. Se observa que los atletas utilizar Mesterlonum durante todo el año para mirar agudo y duro para las competiciones y ráfaga posando.

Dosificación:

General hombres usuarios encuentran dosis de Proviron en el rango de 25 a 100 mg al día de lo suficiente para obtener los resultados deseados. Hembras suelen tomar unos 25 miligramos por día, pero puede aumentar la dosis a 50 mg según el requisito. Su vida es corta, por lo que es aconsejable dividir la dosis en dos.

Efectos secundarios:

Los efectos secundarios de Proviron son bajos en los hombres si se toma en dosis bajas. Posibles efectos secundarios incluyen alto impulso sexual y la erección continua en pene. Usuarias deben tomar cuidado adicional como una dosificación más alta puede causar efectos secundarios androgénicos posibles y el riesgo de síntomas de virilización.

Comunes los efectos secundarios androgénicos incluyen piel grasosa, acné, crecimiento del vello corporal, facial y condición de la calvicie de patrón masculino. En las mujeres efectos secundarios incluyen engrosamiento de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel y agrandamiento del clítoris.

TAMOXY (citrato de tamoxifeno) 100tabs / 20mg

Modelo : 100tabs/20 mg

Nombre genérico: Tamoxifeno, citrato de tamoxifeno

Nombres químicos : 2-[4-[(Z) – 1, 2 – diphenylbut-1-propenil] fenoxi]-N, N-dimethylethanamine

Fabricante: UK pharmalab

La mitad de vida: 7-14 horas

Tipo: Oral

Entrega: Precio para 100tabs x 10mg/tab

Para: Culturistas

Descripción:  

El tamoxifeno es un no steroidal anti droga estrogenic, utilizado como un antagonista del receptor del estrógeno debido a su metabolito hydroxytamoxifen. En el tejido endometrial se comporta como un agonista y así se puede distinguir como un agonista/antagonista mixto. Este compuesto también se utiliza en el tratamiento de cáncer de mama, particularmente del tipo que es inducido por los estrógenos porque evita que el estrógeno de esperando a su receptor y por lo tanto, bloqueando el crecimiento de células de cáncer de mama. Tamoxifeno primero fue desarrollado en 1962 por ICI. Por los culturistas y los atletas, el tamoxifeno se utiliza tanto como fármaco auxiliares del ciclo de esteroides anabólicos y recuperación o una droga de terapia post esteroides anabólicos ciclo.

Características estructurales:

El tamoxifeno es un medicamento que se utiliza comúnmente para tratar a las mujeres con cáncer de mama temprano y avanzado por más de 30 años. Se conoce como una droga que altera la actividad del estrógeno. Su nombre químico es 2-[4-[(Z) – 1, 2 – diphenylbut-1-propenil] fenoxi]-N, N-dimethylethanamine.

Es específicamente un modulador selectivo del receptor del estrógeno (SERM) de la familia de trifeniletileno y posee propiedades de antagonista y agonista de estrógeno.

Para culturistas y deportistas que este medicamento puede ayudar de dos maneras. Primero en la prevención de la ginecomastia (agrandamiento de senos masculinos) . Esto es debido a que el tamoxifeno puede competir con el estrógeno para los receptores de estrógeno en algunos tejidos, incluyendo el pecho, si deja de estrógeno para interactuar con el receptor entonces ginecomastia no deberían ser capaces de desarrollar. La segunda propiedad más beneficiosa del tamoxifeno para los usuarios de esteroides es su capacidad para aumentar la producción de luteinizante hormone(LH) y folículo estimulante hormone(FSH), que a su vez aumenta la producción natural de testosterona en el cuerpo. Esta capacidad es los usuarios de esteroides usados durante la terapia post-ciclo. Estudios han demostrado que el tamoxifeno aumenta bastante dramáticamente los niveles de LH y FSH.

De apilamiento:

Los culturistas utilizan sobre todo tamoxifeno durante un ciclo de esteroides, para evitar los efectos secundarios asociados con niveles más altos de estrógeno. También se utiliza al final de un ciclo para ayudar a recuperar los niveles normales de testosterona y comprobar el desequilibrio de estrógeno a la testosterona.

Tamoxifeno se recomienda para ser apilado con esteroides aromatizable altamente como Dianabol y testosterona.

Dosificación:

Cuando se utiliza para combatir la Ginecomastia dosis de 20-40mgs / día son eficaces en el tratamiento de las condiciones existentes. Sin embargo, los culturistas han divulgado a veces usando dosis de 60-80mgs por día. para la terapia post ciclo dosis que oscilan entre los 20 y 40mgs por día son promedio para elevar significativamente los niveles de testosterona, hormona luteinizante y hormona folículo estimulante.

Efectos secundarios:

Posible efecto secundario del tamoxifeno es la reducción de los niveles de factor de crecimiento insulínico (IGF). Si cae el nivel de IGF en el músculo del cuerpo puede verse obstaculizado crecimiento masa. Otras reacciones adversas enumeradas incluyen piel erupción cutánea, disminución de plaquetas o conteo de glóbulos blancos, trastornos visuales, fibromas uterinos, endometriosis y otros cambios en el endometrio, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, cambios en los niveles de enzimas hepáticas y triglicéridos aumento.

En las mujeres efectos secundarios comunes incluyen bochornos, sangrado vaginal, flujo vaginal, picazón vaginal, malestar estomacal, dolor de cabeza, mareo, edema y pérdida de cabello.

Lionine T3 (liothyronine sodium, T3) 100mcg, 100tabs

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Modelo: TH 100tabs/100mcg

Fabricado por: UK Pharmalab, Tailandia

Nombre genérico: liothyronine sodium, T3

Entrega: 100tabs/100mcg

La mitad de vida: 2,5 días

Anabólicos : No

Androgénicos : No

Descripción:  

La liotironina sódica es una versión sintética de una de las dos hormonas de la glándula tiroides, triyodotironina T3. Se utiliza para el tratamiento del hipotiroidismo. Las hormonas tiroideas aumentan el metabolismo de todas las células en el cuerpo. Las hormonas tiroideas promueven el crecimiento y desarrollo de los tejidos, ayuda a mantener la función del cerebro, el uso de los alimentos por el cuerpo y temperatura corporal. La liotironina aprobado por la FDA en mayo de 1956. Lionine-T3 es la forma más potente de la hormona tiroidea. Lionine-T3 tabletas contiene liotironina (L-Triyodotironina o T3 L), una forma sintética de una hormona natural de la tiroides y está disponible como sal de sodio.

Característica estructural:

T3 contiene tres átomos de yodo y se forma por la Unión de una molécula de DIT con una molécula de monoyodotirosina. Su nombre químico es L-tirosina, O-(4-hydroxy-3-iodophenyl)-3,5-diiodo-, sal monosódica. La glándula tiroides de una persona sana produce dos hormonas, conocido como Lthyroxine (L-T4) y el segundo L-triiodine-thyronine (L-T3). Lionine T3 es el equivalente sintético de la L-T3. Es notable que la L-T3 es claramente la más fuerte y más eficaz de estas dos hormonas. L-T3 ha demostrado ser 4 – 5 veces más biológicamente activos y surtan efecto más rápidamente que la L-tiroxina (L-T4).

Apilado:   

Lionine-T3 provoca una rápida conversión de carbohidratos, proteínas y grasas. Usan de los culturistas que compiten en las semanas previas a un campeonato, ya que ayuda a mantener muy bajo contenido en grasa por quemar grasa alta, sin poner en una dieta de hambre. Los atletas en las dosificaciones bajas informe con la ingesta simultánea de con los esteroides anabólicos, esteroides sean más eficaces debido a la rápida conversión de la proteína.

Lionine-T3 ha sido utilizado por los culturistas y sobre todo mujer, sobre una base diaria durante varios meses para permanecer ‘duro’ y en buena forma durante todo el año.

Los esteroides anabólicos como Deca Durabolin, Testosteron Depo etc., se utilizan generalmente en combinación con T3, como el metabolismo, aumentar el efecto de Lionine-T3 puede producir ganancias más rápidas en el músculo masa. Combinación de T3 y Clembuterol es uno de lo quemagrasas más popular de pilas y se quemará una cantidad enorme de grasa en un corto plazo de período.

Efectos secundarios:

Lyonine-T3 (liotironina sódica) se usa para tratar el hipotiroidismo (baja la hormona tiroidea). También se utiliza para tratar o prevenir el bocio (glándula tiroides agrandada). Comunes los efectos secundarios son palpitación del corazón, temblores, latido irregular corazón, opresión del corazón, agitación, dificultad para respirar, excreción de azúcar a través de la orina, transpiración excesiva, diarrea, pérdida de peso, trastornos psíquicos, etc., así como los síntomas de hipersensibilidad. En raras ocasiones, pérdida temporal del cabello puede ocurrir durante los primeros pocos meses de comenzar este medicamento.

Dosificación:

Atletas amateurs y profesionales usan hormona tiroidea para perder peso. La hormona tiroidea puede causar combustión de grasas y carbohidratos, muchas personas han utilizado esta capacidad para bajar de peso y a tener un mejor desempeño en los deportes.

Persona debe ser muy cuidadoso desde Lionine-T3 es una hormona tiroidea muy fuerte. Es muy importante que esa persona comienza con dosis bajas, aumentando la dosis lentamente. Mayoría de los atletas comienza teniendo un 25 mcg por día y aumentando esta dosis cada tres o cuatro días a 100 mcg. Tomar más de 100 mcg, puede causar efectos secundarios. No se recomienda que la dosis diaria tomado todas a la vez pero dividida en tres pequeñas dosis. También es importante no tomar T3 durante más de seis semanas y que la dosis se reduce poco a poco. Aquellos que toman dosis altas de T3 Lionine durante un largo período de tiempo corren el riesgo de desarrollar una insuficiencia crónica de la tiroides.

THYROMIX (T3, T4) 100tabs/80mcg

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Modelo: TH 100tabs/80mcg

Fabricado por: UK Pharmalab, Tailandia

Nombre genérico: Thyreotom, liotironina sódica (T3), sodio del Levothyroxine (T4)
Entrega: precio 100tabs/80mcg

Nombres químicos : Liotironina sódica (T3), sodio del Levothyroxine (T4)

La mitad de vida: 24 a 36 horas

Tipo : Oral

Destinados a la : Los culturistas

Descripción:   

Thyromix es una combinación de liotironina Sodio (T3) y levotiroxina sódica (T4). Levotiroxina de sodio es una forma sintéticamente manufacturada de la hormona tiroidea natural Tetraiodothyronine (T-4). Liotironina sodio es una forma sintética de la hormona tiroidea triyodotironina (T-3). El principal efecto de hormonas tiroideas exógenas es aumentar la tasa metabólica de los tejidos del cuerpo. Se utiliza médicamente para tratar los casos de insuficiencia de la tiroides, obesidad, ciertos trastornos metabólicos y la fatiga. Cuando alcanza el tejido diana, se suelta y se convierte a T3 que es 3 – 4 veces más potente que la T4 T4 y actúa rápidamente por interactuar con un receptor específico dentro de las células para estimular las proteínas necesarias para administrar y regular una variedad de procesos, incluyendo cómo el organismo regula la temperatura, metabolises nutrientes y controles de crecimiento y desarrollo. Tomando de T3 provoca una rápida conversión de carbohidratos, proteínas y grasas. Constructores de cuerpo está especialmente interesados en una mayor lipólisis, que significa mayor quema de grasa y utilizarlo durante las semanas antes de un evento.

Características estructurales:

Levotiroxina de sodio es una forma sintética de T4 tiroides hormona. lt tiene la designación química L-3, 3′, 5,5′-tetraiodothyronine sodio sal. Liotironina Sodio (T3) es una sal de sodio del l-isómero del 3, 3′, 5 triyodotironina (l-T3).

Una persona tiene niveles suficientes de hormonas tiroideas T-3 y T-4 presentes en su cuerpo. T3 se considera la principal forma activa de la hormona tiroidea, mientras que el T4 sirve principalmente como una reserva para T3, ejerciendo la mayor parte de su actividad metabólica mediante la conversión a T3 en los tejidos periféricos. El inicio de la actividad de la liotironina sódica es rápido, ocurriendo dentro de unas horas. Respuesta farmacológica máxima ocurre dentro de 2 o 3 días, proporcionando respuesta clínica temprana. T3 es casi totalmente absorbido, el 95 por ciento en 4 horas.

Dosis:

Persona debe ser muy cuidadosa al tomar thyromix ya que T3 es una hormona tiroidea muy fuerte.Es muy importante que esa persona comienza con dosis bajas, aumentando la dosis lentamente.Mayoría de los atletas empiezan tomando una tableta por día y aumentando esta dosis cada tres o cuatro días por una tableta adicional. No se recomienda que la dosis diaria tomado todas a la vez pero dividida en dos o tres pequeñas dosis en un esfuerzo por mantener los niveles de sangre más estable. También es importante no tomar Thyromix durante más de seis semanas y que la dosis se reduce poco a poco.

Apilado:

Thyromix es valorado por muchos consumen drogas los atletas y culturistas por su capacidad para estimular la tasa metabólica y ayuda a la descomposición de la grasa almacenada del cuerpo.Generalmente se toma durante un período de restricción de calorías (“corte“), cuando el individuo se centra en la pérdida de grasa o aumento de definición muscular. A menudo se piensa que el uso de medicamentos de la tiroides puede apoyar la pérdida de grasa a un nivel superior de ingesta de calorías que de otro modo sería imposible sin las drogas, agregando a su valor percibido entre los culturistas y atletas.

Los esteroides anabólicos como Deca Durabolin, Testosteron Depo etc., se utilizan generalmente conjuntamente con estas hormonas, como el metabolismo, aumentar el efecto de thyromix puede producir ganancias más rápidas en el músculo masa. Esta droga, sin embargo, todavía tienen que ser ampliamente probada o aceptado para este propósito.

Combinación de T3 y Clenbuterol es uno de lo quemagrasas más popular de pilas y se quemará una cantidad enorme de grasa en un corto plazo de período.

Efectos secundarios:

Uno debe tener precaución si considerando usar este medicamento. Thyromix viene con una extensa lista de advertencias y precauciones que no deben ser ignorados. Efectos secundarios incluyen, pero no están limitadas a, palpitaciones, agitación, dificultad para respirar, latido irregular corazón, sudoración, náuseas, dolores de cabeza y trastornos psíquico, metabólico. Es una hormona de gran alcance y que potencialmente puede alterar el funcionamiento normal del cuerpo, caso contrario. Cuando administrar uno debe recordar aumentar la dosis lentamente. Las mujeres son más sensibles a los efectos secundarios que los hombres. Sobreexposición crónica al sodio del levothyroxine producirá los síntomas normalmente asociados con hipertiroidismo.

ANDRIOL (UNDESTOR) – (undecanoato de testosterona) 60Caps / 40mg

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Nombre genérico: Andriol, Undestor

Nombre químico: Testosterona undecanoato

Modelo: TH 60tabs / 40mg

Fabricante: Organon, Holanda

Estrogénicos: ninguno

Androgénicos: fuerte

Anabólicos: fuerte

Vida media: 3-5 horas

Tipo: orales

Entrega: precio 60 caps, 1cap / 40mg

Destinado a: usuarios recreacionales y culturistas

Descripción:

Andriol (Undestor), que contiene undecanoato de testosterona es un esteroide recientemente desarrollado que fue diseñado en un esfuerzo por crear un producto de testosterona disponible por vía oral que no es tóxico. Es un producto de testosterona oral único, desarrollado por la firma internacional Organon. Este compuesto contiene 40 mg de undecanoato de testosterona, basado en aceite y embalado en una cápsula. Restando el peso del éster, esto equivale a una dosis de aproximadamente 25mg de testosterona cruda por tapa para tomarse por vía oral. Andriol se absorbe en el intestino y proporciona testosterona en su torrente sanguíneo.

Características estructurales: 

Undecanoato de testosterona, el ingrediente activo de Andriol (Undesror), es un blanco al polvo cristalino de color blanco cremoso. Es prácticamente insoluble en agua, soluble en dioxano 2% (w/v) y en etanol (96%) y tiene un punto de fusión de C 60-650. Su nombre químico es 3-oxo-androst-4-en-17β-yl undecanoato.

Testosterona administrada por vía oral se sabe que sobre todo ser desactivada por el hígado antes de llegar a la circulación. Así se pensaba que esterificación de la testosterona a un lipofílico ester podría superar el problema. Un éster de testosterona se absorbe con lípidos en el sistema linfático y pasan a la circulación periférica, obviando el hígado. T estosterone undecanoato es capaz de by-pass el hígado vía el sistema linfático y por lo tanto por vía oral bio disponible.

Dosificación:

Dosis diaria habitual diferencia de 240 mg (6 tapas) a 480 mg (12 caps) dividido en tres partes con igual tiempo. Para asegurar la absorción adecuada, Andriol debe tomarse con una comida. Trague las cápsulas enteras sin masticar, con agua u otro líquido. Tomar la mitad de la dosis diaria por la mañana y la otra mitad en la noche, si la dosis consiste en más de una cápsula. Si la dosis diaria es un número impar de cápsulas, tome el número más grande de la mañana.

Si usted olvida una dosis, no doble la siguiente dosis el día siguiente para ponerse al día. Reanudar su normal dosificación al día siguiente. En dosis de menos de 240mg / día los efectos son generalmente inexistentes. Con dosis más altas, los efectos son pequeños en el mejor. Esto nos lleva a pensar que la mayoría de los esteroides no es lo que a circulación. General, los usuarios esteroides experimentados con cualquier anabólicos fuertes se sentirán decepcionados con los resultados de Andriol. Combinado con otro anabólicos puede prestar cierta efectividad, pero debe ser cuestionada.

Apilado:

Andriol se puede apilar con la mayoría de los otros esteroides. Desde problemas de retención de agua son relativamente raras, utilizando para la carga o corte son posibles.

Cuando se utiliza entre los ciclos, es buena idea combinar Andriol con oxandrolona (Anavar). Esto mantiene estable los niveles de testosterona, y por eso razón mejora la libido y evita la pérdida de músculo. También Andriol /Anavar combos podrían ser parte de un ciclo independiente seguro: 240 mg de Andriol más 30-40 mg Anavar con la posible inclusión de Primobolan (400-600 mg/semana) durante 10-12 días. Realmente es muy seguro combinación. Deportistas sobre cuarenta descubrirá este muy seguro y eficaz también

Otro, pila es Andriol semana 240 mg Anavar 20 mg Deca Durabolin 200 mg/semana durante 10-12 días. Un porcentaje son cruciales. Ciclo más corto se logra si Deca más había utilizado (400 mg).

Puede utilizarse como un suplemento de pre-entreno que tomarse 1 hora antes de un entrenamiento. No hay ninguna evidencia para apoyar esto, por lo que es dudoso si ingesta una hora antes del entrenamiento serviría a ningún propósito útil.

Efectos secundarios:

Andriol es generalmente bien tolerado por el cuerpo. Muy pocos efectos secundarios se han asociado con el uso clínico de undecanoato de testosterona.

Efectos secundarios en el hombre : En los machos, precariamente la hipertensión arterial, infertilidad masculina, reducido los testículos y el desarrollo de la mujer como los senos son efectos secundarios posibles. Los efectos secundarios tienden a disminuir después de la hora.

Efectos secundarios en la mujer : Las mujeres son afectadas con una profundización de la voz, clítoris agrandado junto con un ciclo menstrual interrumpido.